Тестирование китайской вакцины от COVID показало положительный результат | |
 Фото: EPA/UPG В испытаниях приняли участие более ста человек. Почти все они за 28 дней выработали антитела к коронавирусу.
В Китае компания CanSino Biologics разработала потенциальную вакцину от коронавируса, которая показала положительный результат в результате испытания на сотне человек. Об этом сообщает Live Science в понедельник, 25 мая.Вакцину назвали Ad5-nCoV, она была одной из первых вакцин против коронавируса, которые прошли ранние испытания на людях еще в марте. Отмечается, что Ad5-nCoV использует ослабленную версию вируса простуды, известного как аденовирус. Он заражает клетки человека, но не вызывает заболевания - для доставки фрагмента генетического материала от SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID - 19. Идея заключается в том, что иммунная система человека будет создавать антитела против спайкового белка, который поможет бороться с коронавирусом, если человек позже подвергнется его воздействию. Исследователи проверили Ad5-nCoV на 108 здоровых людях в возрасте от 18 до 60 лет, у которых не было COVID-19. Участники получали низкую, среднюю или высокую дозу вакцины. Спустя две недели после вакцинации участники всех трех групп продемонстрировали некоторый уровень иммунного ответа на вирус. Через 28 дней почти все участники выработали антитела, которые связываются с SARS-CoV-2 (но не обязательно атакуют вирус), и около половины участников в группах с низкой и средней дозой и три четверти участников в группе с высокими дозами произвели "нейтрализирующие антитела", которые связываются и отключают вирус, чтобы предотвратить его заражение клеток. Отмечается, что среди распространенных побочных эффектов китайской вакцины были легкая боль в месте инъекции, легкая лихорадка, усталость, головная боль и боль в мышцах. При этом у девяти участников развилась лихорадка до 38,5, а у одного из участников в группе с высокой дозой - высокая температура наряду с усталостью, одышкой и мышечной болью. Тем не менее, эти эффекты длились не более двух суток. Теперь исследователи начали более масштабное исследование вакцины второй фазы с участием 500 участников, которым будет назначена низкая или промежуточная доза вакцины или плацебо. В этом исследовании также примут участие участники старше 60 лет, и будут рассмотрены побочные эффекты в течение шести месяцев после вакцинации. 
| |
|
25.05.2020 в 23:53 520 В мире | |
Сегодня читают
| Комментариев: 0 | |
Войдите, чтобы оставить комментарий.