Сотни миллионов людей будут спать спокойно: синдром беспокойных ног смогут лечить | |
![]() Фото: pixabay.com В современном мире лишиться сна довольно просто, так как этому способствуют множество болезней
Недавно ученые Кембриджского университета приступили к новаторскому исследованию, целью которого является выявление генетических основ синдрома беспокойных ног (СБН), поражающего сотни миллионов людей во всем мире. Это заболевание, которым страдает каждый двадцатый взрослый, часто приводит к серьезной нехватке сна и его нарушению. Новая цель ученых заключалась в том, чтобы выявить людей, подверженных наибольшему риску развития синдрома и изучить возможные методы их лечения, пишет BBC. Под руководством доктора Стивена Белла из Кембриджского университета в ходе исследования были обнаружены важнейшие генетические ключи. Доктор Белл подчеркнул, что исследование может "улучшить жизнь многих миллионов людей". Исследование, опубликованное в журнале Nature Genetics, проводилось совместно с Мюнхенским институтом нейрогеномики имени Гельмгольца и Институтом генетики человека при Мюнхенском техническом университете (МТУ). Синдром беспокойных ног, вызывающий неконтролируемое желание двигать ногами, сопровождающееся ощущением ползания, как оказалось, не имеет существенных генетических различий между мужчинами и женщинами, хотя у женщин встречается в два раза чаще. СБН затрагивает примерно 7-10% населения планеты, что составляет около 700 миллионов человек во всем мире. Он может существенно повлиять на качество жизни, нарушая сон и повседневную деятельность. Исследователи выявили важные генетические вариации, имеющие решающее значение для функционирования мозга и нервов, которые и лежат в основе синдрома, считают авторы, что открывает новые возможности для лечения с помощью уже существующих лекарств. Профессор Юлиана Винкельманн из МТУ подчеркнула прорыв в исследовании, заявив: "Впервые мы можем предсказать риск развития синдрома беспокойных ног. Это позволит нам лечить и даже предотвращать это заболевание". Возможность ранжировать людей по возрасту, полу и генетическим маркерам означает значительный шаг вперед в понимании и лечении СБН. |
|
07.06.2024 в 09:20 432 Наука |
Комментариев: 0 | |