Регулятор ЕС изучает препарат для лечения COVID-19 | |
 Фото: EPA/UPG EMA получило предварительные результаты исследования о способности препарата Sotrovimab предотвращать госпитализации или смерти пациентов с COVID-19.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало изучение препарата Sotrovimab для лечения коронавируса COVID-19. Об этом сообщается на сайте регулятора в пятницу, 7 мая.Указано, что этот препарат, также известный как VIR-7831 и GSK4182136, был разработан компаниями GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology. Начать "непрерывное изучение" этого лекарственного средства EMA решило после получения предварительных результатов исследования о его способности предотвращать госпитализации или смерти пациентов с COVID-19. Пока регулятор будет заниматься изучением первой части данных, полученных в результате лабораторных испытаний и испытаний на животных, в дополнение к данным о качестве лекарств. Sotrovimab – это полученное лабораторным путем антитело, которое предназначено для стимуляции иммунной системы человека путем снижения способности шипового белка коронавируса проникать в клетки человеческого организма. 
| |
|
07.05.2021 в 23:48 459 В мире | |
| Комментариев: 0 | |
Войдите, чтобы оставить комментарий.