Johnson & Johnson подала заявку на разрешение COVID-вакцины в ЕС

Johnson & Johnson подала заявку на разрешение COVID-вакцины в ЕС
AOinformВ мире 17.02.2021 в 07:264480 Фото: skynews.com.au Сейчас регулятор оценивает данные относительно эффективности и безопасности вакцины, а также ее качества. Компания Johnson & Johnson подала заявку в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на условное маркетинговое разрешение для разработанной ею вакцины против COVID-19. Об этом во вторник, 16 февраля, сообщает пресс-служба Агентства. "EMA получила заявку на условное разрешение на продажу (CMA) для вакцины от COVID-19, разработанную Janssen-Cilag International NV. Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) оценит вакцину, известную как COVID-19 Vaccine Janssen, по ускоренному графику", - говорится в сообщении. Комитет может предоставить заключение относительно вакцины до середины марта при условии, что данные компании об эффективности, безопасности и качестве препарата являются достаточно исчерпывающими и надежными. Сейчас EMA оценивает дополнительные данные относительно эффективности и безопасности вакцины, а также ее качества. Ирина Скиба / Skibair Журналист AOinform
17.02.2021 в 07:26 448 В мире 1 2 3 4 5 0.0 ес, Johnson & Johnson, COVID-вакцина

Комментариев: 0

Войдите, чтобы оставить комментарий.